پنجشنبه 09 تیر
نسخه آزمایشی
1397/05/20
معاونت غذا و دارو قزوین

برگزاری دوره آموزشی " آشنایی با دستورالعمل گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR)" توسط اداره نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو

برگزاری دوره آموزشی " آشنایی با دستورالعمل گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR)" توسط اداره نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو

دوره آموزشی " آشنایی با دستورالعمل گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR)" توسط اداره نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو برگزار شد.

به گزارش ایفدانا -  به نقل از روابط عمومی معاونت غذا و داروی قزوین دوره آموزشی " آشنایی با دستورالعمل گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR)" توسط اداره نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو برگزار شد.

مهندس دینکانی رییس اداره نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو بیان کرد: به منظور آگاه سازی کارشناسان مراکز درمانی تابعه استان در خصوص ضرورت و  نحوه گزارش مشکلات کیفی و حوادث ناگوار ناشی از تجهیزات و ملزومات پزشکی، دوره آموزشی آشنایی با دستورالعمل گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی (MDR) ، در تاریخ 18 مرداد ماه سال جاری در سالن اجتماعات بیمارستان شهید رجایی برگزار شد. در این دوره آموزشی مهندس دینکانی علاوه بر تشریح حوادث ناگوار، فراخوانی و هشدارها و روش های اجرایی این دستورالعمل و نحوه بارگذاری اطلاعات در سامانه اداره کل تجهیزات پزشکی، در خصوص الزامات قانونی مربوط به رخدادهای قابل گزارش نیز توضیحاتی ارائه داد. این جلسه با حضور مسئولین فنی ملزومات پزشکی ،  سرپرستاران ، پرستاران و سایر کادر درمان برگزار شد.

 


شناسه خبر : 12875
امتیاز شما برای این خبر: